Lycaena dispar ([Haworth], 1802) - Червонец непарный

Первоописания. "Papilio Plebeji Rurales Dispar” [Haworth, A. H.], 1802 (Prodromus Lepidopterorum Britannicorum: 3, nr.44 et nota). Типовая местность: Великобритания. Типовой материал утрачен (Hesselbarth et al., 1995).

"[Polyommatus] rutilus m.” Werneburg, A., 1864 (Beitrage zur Schmetterlingskunde … 1: 391). Типовая местность: Юг Германии, Италия, Швеция. Типовой материал неизвестен (Hesselbarth et al., 1995).

Сборы: С. Ф. Меляха, 1988 - Владикавказ. / В. В. Тихонова, 2003-2014 - серия точек по Северному Кавказу и Грузии. / Е. В. Цветкова, 2006-2009 - Лоо, Анапа. / Г. М. Шембергера, 2011 - окр. Анапы. / В. Львова, 2005 - Кабардино-Балкария: Мукулан, пойма Баксана (в колл. Д. В. Моргуна). / Е. В. Ильиной, 2008 - Дагестан: Зубутль (в колл. Д. В. Моргуна). / К. А. Штарка, 2012 - Осетия, Моздок. / Ю. Е. Комарова, 2012 - Южная Осетия, Знаур. / Е. Е. Григорьева, 2012 - Сочи. / М. А. Лычака, 2012 - Ставрополь. / А. И. Ачкасова, 2012 - Ейск, Кухаривка. / Ф. Пудовикова, 2014 - Крымск. / А. Николаева, Л. Сафонова, А. Кириченко, О. Костерина, В. Блудова - Краснодарский край.

Ростовская область. “Polyommatus Dispar Hw. var. Rutilus Wernb.” Алфераки, 1876; Богачев, 1905; “Chrysophanus dispar Hw. var. rutilus Wernb.” Алфераки, 1908; Alberti, 1943; Kautz, 1943; Alberti, Soffner, 1962; “Heodes dispar Haworth” Полтавский, 2001; Полтавский, Полтавская, 2005; “Lycaena dispar” Страдомский, 2010. Сборы: А. Кузьмина (Таганрог и Неклиновский район), Ю. Савкина.

Астраханская область. “Chrysophanus dispar rutilus Wernb.” Львовский, 1971; “Heodes dispar Haworth, 1803” Моргун, 2003.

Республика Калмыкия. “Lycaena dispar rutila Wrnb., 1864” Аникин и др., 2005.

Донецкая Народная Республика. “Chrysophanus dispar Hw. v. rutilus Wernb.” Розанов, 1930; “Chrysophanus dispar rutilus Wbg.” Alberti, Soffner, 1962; “Thersamonia dispar Hw.” Бидзиля и др., 2001; “Heodes dispar rutilus (Wern.)” Плющ, Пак, 2002; “Lycaena dispar ([Haworth], 1802)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005. Сборы: Р. В. Ботмана, П. Самойлова.

Луганская Народная Республика. “Chrysophanus dispar rutilus Wbg.” Медведев, 1950б; “Lycaena dispar rutilus Wern.” Форощук, 2000; “Lycaena dispar (Haworth)” Форощук, 2003; “Lycaena dispar ([Haworth], 1802)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Вахно, Форощук, 2008а; Вахно, Форощук, 2008б; Вахно, Форощук, 2009; Плющ, Шешурак, 2011; “Lycaena dispar rutila (Werneburg, 1864)” Демьяненко, Геряк, 2012; Геряк и др., 2013; “Lycaena dispar ([Haworth], 1802)” Демьяненко и др., 2018. Сборы: Ю. Савкина.

Запорожская область. “Polyommatus hippothoe L.” Ершов, Фильд, 1870; “Lycaena dispar rutilus (Werneburg)” Плющ и др., 1987; Жаков и др., 1993; “Thersamonia dispar Hw.” Бидзиля и др., 2001; “Lycaena dispar ([Haworth], 1802)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Муленко, Корж, 2008. Сборы: Т. Кошевого.

Херсонская область. “Polyommatus hippothoe L.” Ершов, Фильд, 1870; “Chrysophanus dispar Hw.” Шугуров, 1905; Шугуров, 1907; “Chrysophanus dispar rutilus Wrnb.” Образцов, 1930; “Lycaena dispar ([Haworth], 1802)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005. Сборы: А. Дымченко.

Республика Крым. “Polyommatus dispar var. rutilus Wernb.” Грумм-Гржимайло, 1882; “Chrysophanus dispar rutilus Wernb.” Коршунов, 1964; “Heodes dispar rutilus Werneburg, 1864” Коршунов, 1972; “Lycaena dispar rutilus Werneburg, 1864” Некрутенко, 1985; Будашкин и др., 1987; “Lycaena dispar (Haworth, 1802)” Будашкин, 2003; Будашкин, 2004; “Lycaena dispar ([Haworth], 1802)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Плющ, 2006; Ручко, 2010.

Происхождение названия. Dispar (латинский) - непарный.

Биология

На Кавказе населяет пойменные влажные луга по берегам рек и ручьев. Встречается на равнине и в низкогорьях до 500 м.

Для Кавказа точное число поколений не известно. Лет отмечался с VI до конца X. В Крыму, по наблюдениям В. В. Савчука (Феодосия), дает 4-5 поколений. Самки откладывают яйца поштучно или небольшими кладками на верхнюю сторону листьев щавеля (Rumex sp.) вблизи от центральной жилки. Гусеницы развиваются на нижней стороне листьев этих растений. Зимуют в небольших колыбельках на земле, которые могут без вреда для гусеницы затапливаться талыми водами. Окукливаются на стеблях кормовых растений вблизи от поверхности почвы (Bellman, 2003).

Детальное наблюдение за биологией развития проведено Б. В. Страдомским (Ростов-на-Дону):

"Яйцо. Самка откладывает яйца поодиночке или попарно на листья кормовых растений: Rumex spp. Диаметр яйца около 0.7 мм, высота – 0.35 мм. Яйцо выпуклое, на его вершине зеленое микропиле, расположенное в глубокой лунке. От центра яйца радиально расходятся 6-8 симметричных рядов из 2-3 лунок. Ряды лунок разделены выпуклыми ребрами. Цвет яйца белый, по мере созревания яйцо становится светло-серовато-бежевым. Гусеница выходит из яйца с 5-го дня после его откладки.

Гусеница. Длина гусеницы первого возраста составляет 1.1-1.2 мм. Цвет светло-желто-зеленый, с рядами темных пятнышек. Вдоль спины несет очень длинные волоски, по бокам – белые щетинки. Голова зеленовато-желтая с черными глазами и темным ротовым аппаратом. Гусеница выедает паренхиму снизу листа кормового растения, оставляя верхний слой эпидермиса неповрежденным. По достижению длины около 2.5 мм гусеница линяет. Гусеницы очень устойчивы к низким температурам и способны медленно питаться даже при +4° С.

Гусеницы второго и третьего возрастов зеленые. Вдоль спины имеют срединную полосу более темного, чем фон, цвета, ограниченную по бокам двойными штрихами более светлого тона. Гусеницы на спине несут двойной ряд темных, а по бокам - светлых волосков. Голова зеленая с черными глазами и красновато-бурым ротовым аппаратом. Питаются, соскабливая паренхиму листьев. Гусеница второго возраста линяет при длине 4.5-5.5 мм, третьего – при длине 7.0-11.0 мм.

Гусеницы проходят в своем развитии четыре или пять возрастов. Гусеница старшего возраста ярко-зеленая, со слабоконтрастной спинной полосой. При развитии гусеницы по бокам проступают косые штрихи желтоватого тона. Гусеницы, уплощенные снизу и выпуклые сверху, мокрицеобразные. Тело покрыто короткими белыми волосками и яркими белыми точками. Голова зеленая. Гусеницы четвертого и пятого возрастов объедают по краям листовые пластины. При достижении максимальной длины (до 23 мм) гусеницы старшего возраста прекращают питание, прикрепляются нитью к стеблям или листьям кормового растения и через 1-2 суток окукливаются. Непосредственно перед окукливанием гусеница (предкуколка) резко теряет зеленую окраску и становится светло-желтой.

Куколка. Куколка выпуклая, ее покровы матовые, шершавые, максимальная длина составляет 12 мм. Сразу после линьки куколка светло-зеленовато-желтая. Через несколько часов куколка приобретает буровато-коричневый цвет верха и боков и светло-бежевый цвет низа. Рисунок состоит из более светлых или более темных, чем фон точек и пятен. Дыхальца белые, вдоль спины расположена темно-бурая полоса, ограниченная с боков очень широкой желтовато-светло-бежевой окантовкой. С 5-го дня зачатки глаз темнеют, с брюшной стороны куколки сквозь ее покровы видны сформированные, но лишенные окраски зачатки крыльев, ножек, усиков и хоботка. В последующие 1-2 дня зачатки крыльев краснеют, проявляются черные пятна крылового рисунка. С 7-го дня развития из куколки выходит имаго."

По наблюдениям Г. В. Кузнецова в 1993-2025 гг. в Волгоградской области населяет поляны и опушки пойменных, байрачных и нагорных лесов, закустаренные балки. За год развивается два-три поколения. Лёт наблюдается с начала мая (7.05) до середины сентября (13.09). Из кормовых растений отмечены растения из рода щавель (Rumex). В лабораторных условиях яйца (диаметр яйца 0,6 мм, высота 0,3 мм) развивались 4-5 дней. Гусеницы проходят 4 возраста. Каждый из трёх первых возрастов продолжается 2-3 дня, четвёртый – 4-5 дней. Стадия гусеницы 12-14 дней. Длина новорождённой гусеницы 1,3 мм, первая линька происходит при длине 3 мм, гусеницы второго возраста вырастают до 5 мм, третьего – до 10 мм, гусеницы последнего четвёртого возраста вырастают до 22 мм. Стадия куколки 6-8 дней, длина куколки 11-13 мм. Полный цикл развития от откладки яиц до имаго составил 23-27 дней. Часть гусениц второго возраста отстаёт в развитии, после перехода в третий возраст гусеницы питаются непродолжительное время, вырастают до 6 мм и уходят на зимовку. Зимующие гусеницы проходят 5 возрастов. После зимовки развитие гусениц третьего возраста составляет 5-7 дней. Четвёртый возраст продолжается 3-5 дней, пятый – 5-7 дней. Стадия гусеницы после зимовки 13-19 дней. Гусеницы третьего возраста вырастают до 6 мм, четвёртого – до 12 мм, гусеницы последнего пятого возраста вырастают до 23 мм. Стадия куколки зимующего поколения 7-8 дней. Длина куколки 13-14 мм.

По наблюдениям Р. В. Ботмана в 2000-2021 гг. в Донецком Приазовье широко распространён по поймам рек и их притокам: Кальмиус, Кальчик, Кашлагач, Мокрая Белосарайка, Каратыш. Также населяет и многочисленные понижения, балки с пересыхающими ручьями, прудами (ставками). Тяготеет к прирусловой растительности. Встречается поодиночке. В сентябре 2010 года вдоль правого берега Кальмиуса у села Орловское, самцы встречались среди растительности вдоль берега реки каждые 30-50 метров на протяжении 3 км пути. Развивается, как минимум, в двух генерациях, вероятно, есть и третье поколение, но не каждый год.

Наблюдения Т. Кошевого в Запорожской области сделаны в июле 2018 года.

По наблюдениям А. Дымченко в 2010-2021 гг. в Херсонской области населяет плавни Днепра, в балках участки около воды. Лёт наблюдается с мая до октября.