Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758) - Беляночка горошковая

Первоописание. “P.[apilio] D. Sinapis” Linnaeus, C., 1758 (Systema Naturae … (ed.10)1: 468, no.61; vern.). Типовая местность: Швеция. Типовой материал: LCLS (Verity, 1913).

Замечания по систематике. Комментарий В. А. Лухтанова (2014): "Горошковая белянка Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758) – широко распространенный массовый вид, в систематике которого, казалось бы, не должно быть никаких неожиданностей. Однако в 1993 году известным хорватским биологом Здравко Лорковичем было доказано, что под этим именем скрываются два вида (L. sinapis и L. reali), которые репродуктивно изолированы (самки отвергают ухаживания неконспецифичных самцов) и различение которых возможно по гениталиям (Lorković, 1993). Позднее оказалось, что эти два вида имеют ареалы, широко перекрывающиеся на большей части Западной Палеарктики, и что они различаются также по ДНК (Martin et al., 2003), а в большинстве популяций также по хромосомным числам (Lukhtanov et al., 2011). Кроме того, анализ популяций от Испании до Восточного Казахстана, выявил наличие третьего вида в этом комплексе (Dinca et al., 2011), который в соответствии с правилом приоритета получил название L. juvernica Williams, 1946.

Один вид этого комплекса (собственно горошковая беляночка L. sinapis), согласно имеющимся молекулярным данным, распространен от Испании на западе до Западной Сибири и Восточного Казахстана и на востоке. Второй вид (Leptidea reali Reissinger, 1989) является эндемиком Пиренейского и Апеннинского полуостровов и южной Франции. Третий вид (L. juvernica Williams, 1946) встречается от Ирландии на западе до Западной Сибири и Восточного Казахстана на востоке. На большей части ареала вид L. juvernica симпатричен с L. sinapis.

Примечание: распространение всех трех видов дано на основании анализа особей, для которых имеются молекулярные данные. Очевидно, что сведения по распространению будут корректироваться по мере изучения комплекса, ареал которого в целом гораздо шире и включает также Малую Азию, Кавказ и Закавказье, Северный Иран, горы Средней Азии, Западного Китая и Южной Сибири (на восток до ЮВ Якутии, Байкала и СЗ Монголии). Однако до получения молекулярных и/или хромосомных данных аттрибутировать какие-либо видовые названия этим популяциям представляется преждевременным.

Этот вновь обнаруженный третий вид генетически и кариологически обособлен как от L. sinapis, так и от L. reali.  Если два последних вида являются сестринскими, то L. juvernica представляет более раннее ветвление на филогенетическом дереве (рис. 1). Он симпатричен с L. sinapis и, по-видимому, аллопатричен (или парапатричен) с L. reali . В экспериментах показано наличие презиготичеcкой репродуктивной изоляции между всеми тремя видами, включая пару L. reali и L. juvernica (Dinca et al., 2013).

Рис. 1 Филогенетические отношения и оценка времени дивергенции между L. sinapis, L. reali и L. juvernica (по: Dinca et al., 2011).

Для Кавказа указаны в литературе два вида из этого комплекса (Щуров, 2001; Gorbunov, 2001; Львовский, Моргун, 2007), которые с учетом последней ревизии (Dinca et al. 2011) следует называть L.sinapis и L. juvernica, что, скорее всего, соответствует действительности. Однако молекулярные и цитогенетические исследования кавказских популяций пока не проводились, поэтому их более надежная таксономическая интерпретация – дело будущего (будем надеяться не очень далекого)."

Сборы: Т. В. Добролюбовой, 1973-1987 - Тебердинское ущелье. / Б. А. Храмова, 1990-1992 - серия точек по Кавказу. / С. Ф. Меляха, 1990 - Дагестан, Ботлих. / Е. В. Цветкова, 2006-2009 - серия точек по Северо-западному Кавказу. / В. В. Тихонова, 2002-2014 - серия точек по Северному Кавказу, Грузии и Азербайджану. / Б. В. Страдомского, 2003-2011 - верховья Теберды. / К. Штарка, 2013 - Моздок. / Ю. Е. Комарова, 2013 - Южная Осетия, Верхний Бекмар. / И. Г. Лукичева, 2014 - Осетия, Кахтисар. / А. Николаева, Л. Сафонова, И. Руденко, О. Костерина, О. Поповой, О. Собашниковой - Краснодарский край.

Ростовская область. “Leucophasia Sinapis L.” Алфераки, 1876; “Leptidea sinapis Linnaeus, 1758” Полтавский, 2001.

Астраханская область. “Leptidea sinapis L., 1758” Моргун, 2003.

Донецкая Народная Республика. “Leucophasia sinapis L.” Ярошевский, 1880а; Силантьев, 1898; “Leptidea sinapis L.” Розанов, 1930; Alberti, Soffner, 1962; “Leptidea sinapis sinapis (L.)” Плющ, Пак, 2002; “Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Кавурка и др., 2006. Сборы: Р. В. Ботмана, И. Н. Оголя, П. Самойлова.

Луганская Народная Республика. “Leptidea sinapis L., 1758” Стусик, 2005; “Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Кавурка и др., 2006; Геряк и др., 2007; Плющ, Шешурак, 2011; Демьяненко, Геряк, 2012; Демьяненко и др., 2018.

Запорожская область. “Leucophasia sinapis L.” Nordmann, 1851; “Leucophasia sinapis Hb.” Ершов, Фильд, 1870; “Leptidia(!) sinapis (L.)” Плющ и др., 1987; “Leptidea sinapis L.” Василенко, Корж, 2004; “Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Муленко, Корж, 2008. Сборы: Т. Кошевого.

Херсонская область. “Leucophasia sinapis L.” Nordmann, 1851; “Leucophasia sinapis Hb.” Ершов, Фильд, 1870; “Leptidia sinapis L.” Шугуров, 1905; Шугуров, 1907; “Leptidia (Leucophasia) sinapis L.” Образцов, 1930; “Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005. Сборы А. Дымченко.

Республика Крым. “Leucophasia sinapis L.” Nordmann, 1851; Грумм-Гржимайло, 1882; Мелиоранский, 1897; “Leptidia sinapis L.” Кузнецов, 1903; Лебедев, 1912; Лебедев, 1913; Вучетич, 1917; Nabokoff, 1920; Коршунов, 1964; “Leptidea sinapis Linnaeus, 1758” Коршунов, 1972; Некрутенко, 1985; Будашкин и др., 1987; Будашкин, 2003; Будашкин, 2004; “Leptidea sinapis (Linnaeus, 1758)” Чиколовец, 2005; Некрутенко, Чиколовец, 2005; Будашкин, 2006; Будашкин, Савчук, 2010б; Ручко, 2010.

Происхождение названия. Sinapis (латинский, ботаническое) - горчица, одно из кормовых растений гусениц.

Изменчивость. Бабочкам свойственна сезонная и индивидуальная изменчивость. Весеннее поколение отличается мелкими размерами и выраженным рисунком нижней стороны задних крыльев.

Биология

На Кавказе населяет пойменные и горные луга с древесной и кустарниковой растительностью, лесные опушки. В горах вид встречается до 2000 м. Вид обычен.

2-4 поколения в год, в зависимости от высоты и экспозиции склонов. Лёт с конца IV до конца X. Полет бабочек медлителен и неагрессивен. Питаются нектаром травянистых растений. Перед спариванием бабочки садятся друг напротив друга. Самец кивает головой и касается хоботком головы самки (Bellman, 2003). Самки спариваются только один раз. Яйца откладывают поштучно на нижнюю сторону листьев бобовых растений. Гусеницы активны ночью. Питаются горошком (Vicia spp.), чиной (Lathyrus spp.), лядвенцом (Lotus spp.), вязелем (Coronilla spp.), люцерной (Medicago spp.), клевером, астрагалом (Astragalus spp.) и другими травянистыми бобовыми растениями (Львовский, Моргун, 2007). Зимуют куколки.

По наблюдению В. В. Тихонова за 2011 г, гусеница рождается через пять дней после откладки яйца и наполовину съедает его оболочку. Питаясь листьями вязеля (Coronilla varia), она располагается снизу на центральном черешке и объедает листья с краев. Проходит четыре возраста. Размеры гусеницы к концу стадий: L1 - 4 mm, L2 - 5.8 mm, L3 - 12 mm, L4 - 19-20 mm. Стадия предкуколки длится сутки. Куколка 17 мм. От откладки яйца до куколки проходит 21-25 дней.

По наблюдениям Г. В. Кузнецова в 1988-2023 гг. в Волгоградской области населяет поляны и опушки пойменных, байрачных и нагорных лесов. За год развивается три-четыре поколения. Лет наблюдается с середины апреля (12.04) до начала сентября (4.09). Из кормовых растений отмечен горошек мышиный (Vicia cracca L.) и растения из рода чина (Lathyrus). В лабораторных условиях яйца (диаметр яйца 0,6 мм, высота 1,7 мм) от бабочек первого поколения развивались 5 дней. Гусеницы проходят 4 возраста. Каждый из трёх первых возрастов продолжается 3-4 дня, четвёртый – 6-7 дней. Стадия гусеницы 16-19 дней. Длина новорождённой гусеницы 2 мм, первая линька происходит при длине 4,5 мм, гусеницы второго возраста вырастают до 8 мм, третьего – до 12 мм, гусеницы последнего четвёртого возраста вырастают до 20 мм. Стадия куколки 7-8 дней, длина куколки 16-17 мм. Полный цикл развития от откладки яиц до имаго составил 28-32 дня. В лабораторных условиях яйца (диаметр яйца 0,5 мм, высота 1,5 мм) от бабочек второго поколения развивались 4 дня. Гусеницы проходят 4 возраста. Первый возраст продолжается 3-4 дня, второй –2-3 дня, третий –4-5 дней, четвёртый возраст продолжается 6-9 дней. Стадия гусеницы 15-20 дней. Длина новорождённой гусеницы 2 мм, первая линька происходит при длине 4 мм, гусеницы второго возраста вырастают до 7 мм, третьего – до 11 мм, гусеницы последнего четвёртого возраста вырастают до 18 мм. Стадия куколки 7-9 дней, длина куколки 15-16 мм. Полный цикл развития от откладки яиц до имаго составил 26-33 дня.

По наблюдениям Р. В. Ботмана в 2003-2006 гг. на территории Донецкого Приазовья известен единственный локалитет в искусственном лесонасаждении – Фёдоровском лесу. Имаго встречались по светлым просекам и на окраине леса на протяжении июня. Бабочки встречались нечасто, совместно с массовыми огородными белянками, от которых отличались мелкими размерами и слабым полётом. После длительного перерыва в 2021 году были предприняты попытки отыскать вид в локалитете, но безуспешно. Количество подходящих светлых мест в лесу сократилось, просеки заросли, а поляны подверглись закустариванию.

Наблюдения Т. Кошевого в Запорожской области сделаны в июле 2021 года в искусственном хвойном лесу.

По наблюдениям А. Дымченко в Херсонской области известна единственная находка 24.06.2018 в окрестностях с. Плодовое на поляне возле Северо-Крымского канала.